Fituica

Peste 1000 de copiute GRATUITE de la useri si de pe Internet la toate materiile.

Lista materii:

Am lansat cel mai tare site de metode si tehnici de copiat!

Proprietati fizice si chimice ale alcanilor

Surse naturale de alcani -gaze naturale (gazul "grizu", gazul metan, gazul de sonda, gazul de balta)
-petrol brut sau prelucrat

PROPRIETATI FIZICE
In functie de masa lor molara, alcanii sunt gazosi, lichizi sau solizi.
Datorita diferentei mici de electronegativitate dintre atomii de carbon si de hidrogen, alcanii contin numai legaturi
covalente nepolare. Intre atomii alcanilor se exercita forte van der Waals.
Cu cat molecula este mai mare cu atat energia necesara pt ruperea fortelor intermoleculare este mai mare, iar punctele
de fierbere corespunzatoare cresc.
- densitate: alcanii plutesc deasupra apei.
- solubilitate: sunt nemiscibili cu apa.
- nu au culoare sau miros.

PROPRIETATI CHIMICE

OXIDAREA ALCANILOR poate fi totala (denumita si ardere) sau incompleta.
a)TOTALA: este un proces exoterm si se face cu eliminare de caldura (Q).
Ecuatia reactiei:
!!!in paranteza [] sunt notati indicii
C[n]H[2n+2] + (3n+1/2)O[2] -> nCO[2] + (n+1)H[2]O + Q

b) INCOMPLETA: daca alcanii reactioneaza cu o cantitate insuficienta de oxigen, atunci se formeaza CO sau C + H[2]O(apa)
2CH[4] + 3O[2] -> 2CO + 4H[2]O
CH[4] + O[2] -> c + 2H[2]O

REACTIA DE SUBSTITUTIE consta in inlocuirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen cu alti atomi sau grupe de atomi.
In REACTIA DE HALOGENARE hidrogenul e inlocuit cu un halogen.
CLORURAREA METANULUI
CH[4] + Cl[2] -> CH[3]Cl + HCl
^
| clorometan / clorura de metil

CH[4] + 2Cl -> CH[2]Cl + 2HCl
^
| diclorometan / clorura de metilen

CH[4] + 3Cl -> CHCl[3] + 3HCl
^
| triclorometan / cloroform

CH[4] + 4Cl[2] -> CCl[4] + 4HCl
^
| tetraclorometan / tetraclorura de carbon

DESCOMPUNEREA TERMICA duce la descompunerea alcanilor si la formarea de alcani si alchene cu nr mai mic de carbon
in molecula. Dupa temperatura la care are loc descompunerea, procesul poate fi:
- CRACARE daca temperatura e 650*C

REACTII DE PIROLIZA: 2CH[4] --t ~ 1300*C--> C[2]H[2] + 3H[2]

REACTII DE CRACARE: CH[3]-CH[2]-CH[2]-CH[3] -> CH[4] + CH[2]=CH-CH[3]
CH[3]-CH[2]-CH[2]-CH[3] -> CH[3]-CH[3] + CH[2]=CH[2]

REACTII DE DEHIDROGENARE: CH[3]-CH[2]-CH[2]-CH[3] -> CH[3]-CH[2]-CH=CH[2] + H[2]
CH[3]-CH[2]-CH[2]-CH[3] -> CH[3]-CH=CH-CH[3] + H[2]